藥劑科組織人員集中學(xué)習(xí)GCP高級培訓(xùn)班

為進一步加強和完善我院臨床試驗管理體系建設(shè)，提升我院藥物臨床試驗水平，助力醫(yī)院“三甲”創(chuàng)建，應(yīng)醫(yī)院科教科要求，藥劑科祝召付主任組織科室骨干人員報名參加由中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社承辦的“藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）”高級培訓(xùn)班。

GCP是新藥研發(fā)過程所推行的標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范之一，踐行GCP，可以使醫(yī)護人員對規(guī)范的醫(yī)療行為過程有更清晰的認識，切實保障醫(yī)療安全質(zhì)量；獲得國家藥物臨床試驗機構(gòu)資格，將有利于發(fā)揮醫(yī)院臨床和藥學(xué)等專業(yè)的優(yōu)勢，進一步增強我院科研能力和社會影響力。

通過此次培訓(xùn)，讓大家系統(tǒng)地了解GCP申報中的要點，明確下一步的工作目標(biāo)，為繼續(xù)推進我院GCP申報工作奠定有力的基礎(chǔ)。